A hipertensão arterial pulmonar (HAP) é uma doença rara que causa aumento na pressão do pulmão e tem grande componente hereditário.

A HAP pode não ter nenhuma causa aparente ou pode estar relacionada a doenças cardíacas, HIV ou uso de medicamentos, como inibidores de apetite.

Geralmente é uma doença que apresenta pouco ou nenhum sintoma até chegar em um estágio avançado. Nessa etapa, surgem alguns sinais, como:

- Fadiga;

- Fraqueza;

- Dor no peito;

- Dificuldade de respirar;

- Tontura e desmaios;

Esses e outros sintomas, principalmente a fraqueza e fadiga, ocorrem porque os tecidos do corpo não estão mais recebendo a quantidade necessária de oxigênio.

É importante ressaltar que nem toda pressão arterial elevada é sinônimo de hipertensão pulmonar. Para confirmar o diagnóstico, é preciso uma avaliação do pneumologista e realização de exames complementares, como radiografia do tórax, ecocardiograma e eletrocardiograma.

Fonte: Medical Site